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      藥物設計學多項選擇題每日一練(2019.05.13)

      • 多項選擇題

        軟類似物設計的基本原則是()

        A.整個分子的結(jié)構(gòu)與先導物差別大
        B.軟類似物結(jié)構(gòu)中具很多代謝部位
        C.代謝產(chǎn)物無毒,低毒或沒有明顯的生物活性
        D.易代謝的部分處于分子的非關鍵部位
        E.軟類似物易代謝部分的代謝是藥物失活的唯一或主要途徑

      • 多項選擇題

        有關甲氨蝶呤的描述,正確的是()

        A.葉酸的抑制劑
        B.二氫葉酸還原酶抑制劑
        C.結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸部分
        D.屬于抗代謝藥物
        E.影響輔酶Q的生成

      • 多項選擇題

        G-蛋白偶聯(lián)受體的主要配體有()

        A.腎上腺素
        B.多巴胺
        C.趨化因子
        D.維生素
        E.胰島素

      • 多項選擇題

        下列可作為氫鍵受體的肽鍵(酰胺鍵)的電子等排體有()

        A.亞甲基醚
        B.氟代乙烯
        C.亞甲基亞砜
        D.亞甲基酮
        E.硫代酰胺

      • 多項選擇題

        成鹽修飾是前體藥物設計的主要方法之一,下列可用于成鹽修飾的藥物是()

        A.具羥基的藥物
        B.具氨基的藥物
        C.具羧基的藥物
        D.具烯醇基的藥物
        E.具酰亞胺基的藥物

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