執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)章節(jié)練習(xí)(2020.06.10)

單項(xiàng)選擇題
屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物是（）
A.環(huán)磷酰胺
B.表柔比星
C.氟尿嘧啶
D.紫杉醇
單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是（）。
A.查封
B.扣押
C.鎖定
D.停售
多項(xiàng)選擇題
根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是（）
A.完成6500個(gè)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作（其中化學(xué)藥2500個(gè)、中成藥2800個(gè)、生物制品200個(gè)、中藥材350個(gè)、中藥飲片650個(gè)）
B.提高139個(gè)直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)
C.制訂100個(gè)常用直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)
D.提高132個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)
E.制訂200個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)
判斷題
對(duì)含可待因復(fù)方口服液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片等加強(qiáng)監(jiān)管，規(guī)定藥品零售業(yè)銷售上述藥品時(shí)，處方藥應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)規(guī)定，非處方藥一次銷售不得超過(guò)7個(gè)最小包裝。
答案：錯(cuò)誤
多項(xiàng)選擇題
新生兒口服給藥的吸收與成人不同，有些藥物的吸收量和吸收速率減少，如（）
A.青霉素
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.阿莫西林
判斷題
新生兒使用脂溶性藥物，由于藥物在細(xì)胞外液被稀釋，濃度降低，按體重計(jì)算藥量時(shí)，應(yīng)考慮給予加大劑量。
答案：錯(cuò)誤
判斷題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
答案：正確
判斷題
診斷未明的發(fā)燒應(yīng)使用糖皮質(zhì)激素退熱。
答案：錯(cuò)誤
多項(xiàng)選擇題
缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的新生兒，可因使用了下列哪些藥物而造成溶血（）
A.伯氨喹
B.丙磺舒
C.磺胺
D.呋喃類藥物
E.阿司匹林

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執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)章節(jié)練習(xí)(2020.06.10)

屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是（）。

根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是（）

新生兒口服給藥的吸收與成人不同，有些藥物的吸收量和吸收速率減少，如（）

新生兒使用脂溶性藥物，由于藥物在細(xì)胞外液被稀釋，濃度降低，按體重計(jì)算藥量時(shí)，應(yīng)考慮給予加大劑量。

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

診斷未明的發(fā)燒應(yīng)使用糖皮質(zhì)激素退熱。

缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的新生兒，可因使用了下列哪些藥物而造成溶血（）

執(zhí)業(yè)藥師再注冊(cè)章節(jié)練習(xí)(2020.06.10)

屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是（）。

根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是（）

新生兒口服給藥的吸收與成人不同，有些藥物的吸收量和吸收速率減少，如（）

新生兒使用脂溶性藥物，由于藥物在細(xì)胞外液被稀釋，濃度降低，按體重計(jì)算藥量時(shí)，應(yīng)考慮給予加大劑量。

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

診斷未明的發(fā)燒應(yīng)使用糖皮質(zhì)激素退熱。

缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的新生兒，可因使用了下列哪些藥物而造成溶血（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是（）。

根據(jù)《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是（）

新生兒口服給藥的吸收與成人不同，有些藥物的吸收量和吸收速率減少，如（）

新生兒使用脂溶性藥物，由于藥物在細(xì)胞外液被稀釋，濃度降低，按體重計(jì)算藥量時(shí)，應(yīng)考慮給予加大劑量。

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。