A．所在單位考核同意 B．所在單位須如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 C．所在省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊 D．所在單位向注冊機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A．有效 B．登記制度 C．資格制度 D．注冊制度
A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B．建有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄 C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 D．從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購，嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品
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