TS16949質(zhì)量認(rèn)證章節(jié)練習(xí)(2019.05.13)

單項(xiàng)選擇題
100％有效的檢驗(yàn)方法是（）
A.100%的檢驗(yàn)（全檢）
B.由不同檢驗(yàn)員進(jìn)行多次的檢驗(yàn)
C.以MIL-STD-105E或GB2828為基準(zhǔn)的檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.以自動(dòng)測(cè)試機(jī)執(zhí)行的檢驗(yàn)
E.沒(méi)有100%有效的檢驗(yàn)方法
判斷題
對(duì)硬件產(chǎn)品而言可追溯性是指可以追溯到原材料或零件的來(lái)源。
答案：錯(cuò)誤
單項(xiàng)選擇題
（）的產(chǎn)品應(yīng)按質(zhì)量計(jì)劃或形成文件的程序重新檢驗(yàn)。
A.返修或返工后
B.降級(jí)改作他用
C.讓步接受
單項(xiàng)選擇題
PPAP提交的等級(jí)有（）級(jí)
A.五級(jí)
B.四級(jí)
C.三級(jí)
D二級(jí)
判斷題
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)適用于所有的產(chǎn)品制造業(yè)。（）
答案：錯(cuò)誤
單項(xiàng)選擇題
內(nèi)部質(zhì)量審核的目的是驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合策劃安排并確定質(zhì)量體系的（）
A.有效性
B.適應(yīng)性和有效性
C.符合性和有效性
問(wèn)答題
什么是過(guò)程？什么是過(guò)程方法？根據(jù)TS16949過(guò)程方法中，將過(guò)程分為哪幾類？
答案：通過(guò)利用資源和實(shí)施管理將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的活動(dòng)稱之為過(guò)程。為了使組織有效運(yùn)行，需要系統(tǒng)地識(shí)別和管理眾多相互關(guān)聯(lián)的過(guò)程，特別...
問(wèn)答題
開(kāi)展管理評(píng)審時(shí)，評(píng)審輸入和評(píng)審輸出分別是什么（最高管理者和各部門負(fù)責(zé)人必答）？
答案：輸入：
A.審核結(jié)果；
B.顧客反饋；
C.過(guò)程表現(xiàn)和產(chǎn)品符合性；
D.預(yù)防和糾...
判斷題
持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵是改進(jìn)的“持續(xù)”，改進(jìn)的目標(biāo)是永無(wú)止境并不斷提高的。
答案：正確
問(wèn)答題
審核的三種類型什么？
答案：第一方審核、第二方審核、第三方審核。

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TS16949質(zhì)量認(rèn)證章節(jié)練習(xí)(2019.05.13)

100％有效的檢驗(yàn)方法是（）

對(duì)硬件產(chǎn)品而言可追溯性是指可以追溯到原材料或零件的來(lái)源。

（）的產(chǎn)品應(yīng)按質(zhì)量計(jì)劃或形成文件的程序重新檢驗(yàn)。

PPAP提交的等級(jí)有（）級(jí)

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)適用于所有的產(chǎn)品制造業(yè)。（）

內(nèi)部質(zhì)量審核的目的是驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合策劃安排并確定質(zhì)量體系的（）

什么是過(guò)程？什么是過(guò)程方法？根據(jù)TS16949過(guò)程方法中，將過(guò)程分為哪幾類？

開(kāi)展管理評(píng)審時(shí)，評(píng)審輸入和評(píng)審輸出分別是什么（最高管理者和各部門負(fù)責(zé)人必答）？

持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵是改進(jìn)的“持續(xù)”，改進(jìn)的目標(biāo)是永無(wú)止境并不斷提高的。

審核的三種類型什么？

TS16949質(zhì)量認(rèn)證章節(jié)練習(xí)(2019.05.13)

100％有效的檢驗(yàn)方法是（）

對(duì)硬件產(chǎn)品而言可追溯性是指可以追溯到原材料或零件的來(lái)源。

（）的產(chǎn)品應(yīng)按質(zhì)量計(jì)劃或形成文件的程序重新檢驗(yàn)。

PPAP提交的等級(jí)有（）級(jí)

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)適用于所有的產(chǎn)品制造業(yè)。（）

內(nèi)部質(zhì)量審核的目的是驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合策劃安排并確定質(zhì)量體系的（）

什么是過(guò)程？什么是過(guò)程方法？根據(jù)TS16949過(guò)程方法中，將過(guò)程分為哪幾類？

開(kāi)展管理評(píng)審時(shí)，評(píng)審輸入和評(píng)審輸出分別是什么（最高管理者和各部門負(fù)責(zé)人必答）？

持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵是改進(jìn)的“持續(xù)”，改進(jìn)的目標(biāo)是永無(wú)止境并不斷提高的。

審核的三種類型什么？

對(duì)硬件產(chǎn)品而言可追溯性是指可以追溯到原材料或零件的來(lái)源。

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系（技術(shù)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)適用于所有的產(chǎn)品制造業(yè)。（）

什么是過(guò)程？什么是過(guò)程方法？根據(jù)TS16949過(guò)程方法中，將過(guò)程分為哪幾類？

開(kāi)展管理評(píng)審時(shí)，評(píng)審輸入和評(píng)審輸出分別是什么（最高管理者和各部門負(fù)責(zé)人必答）？

持續(xù)改進(jìn)的關(guān)鍵是改進(jìn)的“持續(xù)”，改進(jìn)的目標(biāo)是永無(wú)止境并不斷提高的。

審核的三種類型什么？