A.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥 B.假肥大型肌營養(yǎng)不良 C.肝豆狀核變性 D.脊髓小腦性共濟失調(diào) E.Friedreich共濟失調(diào)
A.Dys異常引起 B.肌膜對某些離子通透性異常引起 C.自身免疫異常引起 D.Dys缺失引起 E.低鉀引起
遺傳性冷指癥病情很少進展,臨床表現(xiàn)為暴露于寒冷后,有幾個手指呈蒼白、發(fā)紺麻木,癥狀可改善或完全消失等可與雷諾病鑒別。
突觸是神經(jīng)元軸突的分支與支配的肌纖維形成的神經(jīng)沖動化學(xué)傳遞結(jié)構(gòu),由突觸前膜(神經(jīng)末梢)、突觸間隙和突觸后膜(肌膜)組成。
A.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象 B.共濟失調(diào)多始于下肢 C.CSF蛋白增高 D.Gower征 E.Babirlski征陽性
A.腦嚴重缺血 B.慢性雙側(cè)性巨大硬膜下血腫 C.水瘤 D.先天性腦積水 E.重度腦積水