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A.不良反應
B.疫苗質量事故或實施差錯事故
C.偶合癥、心因性反應
D.原因不明及無法調查診斷

A.責任報告單位和報告人應當在發(fā)現(xiàn)后及時向所在地的縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告
B.縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門接到疑似預防接種異常反應的報告后，對需要進行調查診斷的，交由縣級疾病預防控制機構組織專家進行調查診斷
C.疾病預防控制機構應當在接到衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門交由的疑似預防接種異常反應報告后30日內完成調查診斷。在作出調查診斷后10個工作日內，將調查診斷結論送達受種者或其監(jiān)護人，并報同級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門
D.受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議時，可以在收到預防接種異常反應調查診斷結論書之日起60日內向接種單位所在地設區(qū)的市級醫(yī)學會申請進行預防接種異常反應鑒定