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A.原輔料和包裝材料應從合法生產單位、合法渠道購入，并妥善保存有關記錄和憑證
B.原、輔料無藥品批準文號或標準，則按注冊或再注冊時，醫(yī)療機構制劑室申請?zhí)峁┑脑o料生產廠家和內控標準執(zhí)行
C.配制外用溶液劑的原料藥，若無相應的藥品批準文號，應按藥典標準檢驗合格后使用
D.原、輔料無藥品批準文號或標準，可使用其他標準產品代替
E.購買的物料符合法定標準的，可不用檢驗直接使用

A.辦公室、休息室與配制室分開
B.人流、物流分開
C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開
D.內服制劑和外用制劑分開
E.無菌制劑與其他制劑分開