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        單項選擇題

        為了加強醫(yī)療器械標準工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,根據(jù)(),制定《醫(yī)療器械標準管理辦法》。

        A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
        B.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
        C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
        D.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》

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        • 單項選擇題

          無菌器械經(jīng)營企業(yè),無購銷記錄或偽造購銷記錄,偽造生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期的,由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門予以警告,責(zé)令停止經(jīng)營,并處以()罰款。

          A.1000元以上5000元以下
          B.5000元以上1萬元以下
          C.5000元以上2萬以下
          D.1萬元以上3萬元以下

        • 單項選擇題

          無菌器械生產(chǎn)企業(yè)違反規(guī)定采購零配件和產(chǎn)品包裝的或銷售不合格無菌器械的,由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門予以警告,責(zé)令改正,并處以()罰款。

          A.1000元以上5000元以下
          B.5000元以上1萬元以下
          C.5000元以上2萬以下
          D.1萬元以上3萬元以下

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