判斷題

藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗；不符合國家藥品標準的將質(zhì)量標準降低檢驗合格后出廠。

答案：錯誤

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藥物臨床前研究現(xiàn)場核查主要是對藥學研究、藥理毒理研究情況進行現(xiàn)場核查。

答案：正確

藥品注冊標準可以低于中國藥典的規(guī)定。

答案：錯誤