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誘導契合學說
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當藥物與受體接觸時,由于分子間的各種鍵力,誘導受體作用部位的構象可逆性改變,以與藥物更相適應地契合,進而使整個受體分子構...
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認為藥理效應與受體被藥物結合的數(shù)量成正比,而且這種結合是可逆的,其劑量和效應的關系符合質量作用定律。
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多底物類似物
答案:
模擬同時結合在酶的活性位點的兩個或多個底物的結構,通過共價鍵把兩個或多個底物或底物類似物結合在一起。與靶酶結合力大大增強...
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