A.藥品上市許可持有人應當與符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托生產(chǎn)銷售協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議B.藥品上市許可持有人應當配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員C.藥品上市許可持有人有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員D.藥品上市許可持有人有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
A.潞黨參口服液B.保婦康凝膠C.蒲地藍消炎片D.血府逐瘀丸
A.冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)板需保持10厘米以上距離B.藥品批發(fā)企業(yè)應當由專人負責對冷庫儲存的冷藏藥品進行重點養(yǎng)護檢查C.運輸冷藏藥品的冷藏箱應當具備自動調(diào)控溫度的功能D.未經(jīng)驗證的新購進蓄冷劑不得用于疫苗運輸