執(zhí)業(yè)中藥師藥事管理與法規(guī)填空題每日一練(2020.03.09)

填空題
藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書的范圍，不得印有（）、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識。
答案：暗示療效
填空題
全面貫徹《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是實(shí)施以品種為單元的（）。
答案：GMP管理的核心
填空題
每批成品均應(yīng)有銷售記錄。根據(jù)銷售記錄能追查每批藥品的售出情況，必要時應(yīng)能及時追回。銷售記錄內(nèi)容應(yīng)包括：品名、劑型、批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、（）。
答案：發(fā)貨日期
填空題
空氣潔凈度等級相同的區(qū)域內(nèi)產(chǎn)塵量大的操作室應(yīng)保持（）。
答案：相對負(fù)壓
填空題
說明書和標(biāo)簽由（）予以核準(zhǔn)。
答案：國家食品藥品監(jiān)督管理局

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